我們的中樞神經系統（Central Nervous System，CNS）是由分布在大腦和脊髓中的數十億個神經元和神經膠質細胞組成的復雜生物集合體。中樞神經系統的分子、細胞或回路基礎的任何功能障礙都會引發(fā)神經疾病。神經疾病主要是指因神經元和神經受損引起的認知和運動功能障礙的神經系統疾病以及以行為和情緒失常為特征的神經精神疾病。

神經系統疾病最常見的研究領域是神經退行性疾?。∟eurodegenerative Diseases，NDDs）。神經退行性疾?。∟DDs）是大腦和脊髓神經元結構或功能逐漸喪失（包括神經元死亡）導致功能障礙的一類疾病，包括Tau蛋白疾病（主要是阿爾茨海默病[Alzheimer’s disease，AD]）、帕金森病(Parkinson’s disease，PD) 、神經系統遺傳變性疾?。ㄖ饕呛嗤㈩D病[Huntington disease，HD]）、運動神經元疾病（肌萎縮性脊髓側索硬化癥[Amyotrophic lateral sclerosis，ALS]、進行性延髓麻痹[progressivebulbarpalsy，PBP]和脊髓性肌萎縮癥[Spinal muscular atrophy，SMA]）等11大類。目前神經退行性疾病的發(fā)病機制尚未明晰，治療藥物很少，且僅能緩解癥狀,無法逆轉或阻止神經元的喪失。

David M. Wilson III等人定義NDDs具有一組特征，包括病理性蛋白聚集，突觸和神經元網絡功能障礙，蛋白穩(wěn)態(tài)異常，細胞骨架異常，能量穩(wěn)態(tài)改變，DNA和RNA缺陷，炎癥和神經元細胞死亡。并指出NDDs的神經變性過程是由多個NDD特征的聯合缺陷驅動的，這表明在臨床中對于NDDs需要進行多靶點治療。

神經退行性疾病的特征

特征性蛋白聚集是多種NDDs的關鍵病理學標志，通常用于診斷和疾病分類。這些NDDs被歸類為蛋白質病，包括:AD、PD、原發(fā)性tau蛋白?。òㄟM行性核上性麻痹[PSP]、皮質基底核變性[CBD]、tau蛋白相關額顳葉癡呆[FTDtau]）、FTD、ALS、突觸核蛋白病(包括LBD和MSA)、HD和相關polyQ疾病(包括SCA)以及PrD。這些不同NDDs的特征性聚集蛋白、連鎖基因、癥狀和受影響的腦區(qū)如下圖所示。

NDDs的特征性聚集蛋白、與腦區(qū)相關和影響的基因

普健生物作為一站式蛋白抗體開發(fā)專家，在蛋白領域擁有超過15年的技術經驗積累，基于普健專業(yè)的技術團隊和包括大腸桿菌表達系統、昆蟲表達系統、酵母表達系統、枯草芽孢桿菌表達系統、、哺乳表達系統、原核表達系統在內的六大蛋白表達系統，成功開發(fā)了一系列應用于阿爾茲海默癥臨床前研究的β淀粉樣蛋白、跨膜蛋白質淀粉樣蛋白前體蛋白(APP)、參與微管穩(wěn)定的微管相關蛋白(MAP)的tau蛋白等。如果您還想了解更多普健生物蛋白/抗體定制方案，可實時與我們項目專員溝通！服務咨詢電話：027-87001869

普健生物擁有專業(yè)的技術團隊、豐富的項目經驗和完善的實驗設施，能為您提供全方位的一站式蛋白開發(fā)解決方案。